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- sehr geehrte Frau van der Leyen,sehr geehrte eu -Komissionsmitglieder und -sprecher,hiermit fordere ich Sie alle auf , einen sofortige stopp der Zulassungsverfahrens der neuartigen RNA Impfstoffe zu veranlassen und das EMA Antragsverfahren auf der Stelle zu stoppen :more information you find in my blog : rmgeilich.blogspot.com: email an die verantwortlichen Konzerne und zulassungsbehoerden , unspezifischer rt-pcr Test der charite - who- stelle , Berlin , rockefeller foundation about the locksted szenarios for transforming ekonomie and society in Europe and Gates foundation of realizing the vaccine programm and sponsering politicians and institutions for creating a plandemie endangering the European population , september , 30..09 .20 and following dates and pictures .....
Betrifft / Issues :
Absolutely New RNA – Anticorona - Vaccine without korrekt and independent effect -and risk -control studies normally tested for min. 10 years, but with high risks of cancer and auotimmune diseases without checking; without any medical need because of a worldwide used unspecific RT PCR Test for Sars Virus -Pandemie detecting all Asian Viruses ordered by the WHO, but with only a little number of actual SARS -cases : high suspician of a plutocratic organised „Plandemie“ financed by Bill Gates Foundation under strategy of Rockefeller foundation´s szenarios to induce policy for vacination for reducing world population not needed any more replaced by industry 4.0 production, to change international markets finally only into global business company-markets , to establish a total surveillance system by chipping people as told me by former secret service members on a political kongress in NYC , to change policy for preparation for the 3. World War for government change in Russia and China, with a lot of „chalanges“ by Szenario planning „for vulnerable populations“ without juridical aid access as their financial problem , szenarios „can be used for good or bad changes“ , also for bad changes under humanitarian veil as a false flag : „each life has the same value“ : a War and Policy against humanity, against the Constitution of the United States , against Human Rights , against international UN Charta Konvention, driven by British Aristocratic white privileged rassistic ideology; Bill Gates foundation under suspicion of sponsering politicians for this szenarios, headquarters , 440 , 5thAve., Seattle , Washington WA, 98109 and Offices in London for Europe and South Africa , in Adis Abeba, Ethiopia, in Abuja, Nigeria, in New Dehli, India, in Johannesburg , South Africa ; this should be investigated according to the transparency act of the usa , and with US -Ex -President Obama as an informed member of the long term political agenda of so called self - defined „elite“ and plutocratic networks, wittnessed to me by members of Rudolf Steiner´s anthrosophic world Congress , Dornach /Basel, Swisse, 2018.
in German language for more exact expression (please translate ) , attachments in English, German and Netherland language published media , links of German media, see political Blog: rmgeilich .blogspot.com and also next publications following hopefully!
Entwicklung und Herstellung neuartiger , potentiell gefährlicher Impfseren auf mRNA -Basis ; unzureichende und nicht unabhängige Sicherheitsüberprüfung bzgl. mittel- und langfristiger Folgeschäden und deren Wirksamkeitstestungen , unterlassene Überprüfung alternativer Behandlungsmöglichkeiten, unzureichende Abklärung des tatsächlichen gesundheitspolitischen Bedarfes; drohende unkritische, behördliche Zulassungsschnellverfahren zu Lasten der Arzneimittelsicherheit und des Bevölkerungsschutzes unter wirtschaftlichem und politischen Druck.
Sehr geehrte Verantwortliche,
CEO, Vorstände, Aufsichtsräte , Beiräte , Mitarbeiter der Forschungsunternehmen, in Instituten , Aufsichts- und Zulassungsbehörden von Ministerien,
bezüglich eines Corona- Impfstoffes sollen nun bislang völlig neuartige Impfstoffseren auf mRNA -Basis unter Einflussnahme auf die genetischen Zellinformation beim Geimpften oder unter Verwendung genmanipulierter Viren offenkundig hauptsächlich aufgrund pharmaeigener Studienlagen unter fragwürdigen Wirksamkeitstestungen und immens verkürzten Risikoüberprüfungen im behördlichen Schnellverfahren zugelassen, dann zum Teil in den USA unter hohen Entschädigungsgesetzeslagen auf den Markt, über große US und GB - Pharmakonzerne vermarktet werden und über die WHO auf Entscheidung und offensichtlicher organisatorischer Vorbereitung von Bill Gates zum weltweiten Einsatz gebracht werden. Das erzeugt bei vielen Fachleuten erhebliche Bedenken.
Die völlig neuartigen mRNA -Impfstoffe haben aus gutem Grunde bislang aufgrund ihrer spezifischen verändernden Einflussnahme auf die Zellinformation beim Geimpften keine Zulassung erhalten, da langfristige Nebenwirkungen wie Autoimmunerkrankungen und Krebsleiden aufgrund ihres spezifischen Wirkmechanismus nicht auszuschließen sind .
In der Kürze der angestrebten Entwicklungs- , Studien - und Zulassungszeit, welche sich unter wissenschaftlich korrekten Bedingungen auf 10-15 Jahre erstrecken würde , kann daher prinzipiell keine fundierte Überprüfung der neuen Impfseren erfolgen. Das ist absolut ausgeschlossen !
So ist es in diesem Zusammenhang auch nicht verwunderlich , dass während der Anfangsphase der laufenden Testreihe am Menschen schon ein Studienabbruch von AstraZeneca vorgenommen werden musste, weil bei einer gesunden jungen Probandin plötzlich eine ausgeweitete Myelitis ( Nervenscheindenentzündung) in gesamten Rückenmarksbereich aufgetreten war. Hier kommt sofort der Verdacht auf eine rasche Autoimmunerkrankung mit anderem Zielgewebe – die Nervenscheiden - auf.
Ferner ist eine Wirksamkeitsprüfung an einer geimpften im Vergleich zu einer ungeimpften Kohorte an eine ausreichend hohe virusdurchseuchte Population gebunden, also an einen hohen Infektionsstand in der Bevölkerung geknüpft , was in der EU überhaupt nicht mehr vorliegt. Demzufolge sind in Europa durchgeführte Testverfahren bzgl. der Wirksamkeit von zu testenden Impfseren prinzipiell nicht wissenschaftlich aussagefähig, da somit keine wissenschaftlich fundierte Aussage über die Funktionsfähigkeit von erzeugten Antikörpern oder Immunzellen bzgl . des Krankheitsauslösers erhoben werden kann .
Da meines Wissens auch keine Applikation des SARS - Virus unter Testbedingungen an Geimpften vorgenommen wird, um somit eine tatsächliche Wirksamkeit der Impfung am Geimpften zu ermitteln, sind die Testergebnisse wiederum grundsätzlich in keiner Weise wissenschaftlich verwertbar .
Selbst im Falle einer erzeugten Immunität kann in den absolut verkürzten klinischen Testphasen ebenso keine korrekte wissenschaftliche Überprüfung der medizinischen und wirtschaftlichen Abschätzung des Kosten - Nutzen - Risikoprofils der Impfung vorgenommen werden, da nicht einmal die Dauer einer potentiell hervorgerufenen Immunität ausreichend festgestellt werden kann für eine saisonal wiederholt auftretende Wintererkrankung, wie es bei den Coroanviren der Fall ist !
Ebenso können in den wissenschaftlich unverantwortlich verkürzten Testphasen bzgl. der Risikoüberprüfungen dieser völlig neuartigen Impfseren ebenso prinzipiell keinerlei mittel - und langfristigen Nebenwirkungen oder gar die anzunehmenden o.g. Spätfolgen erfasst werden . Das erfasste Risikoprofil beschränkt sich meiner Kenntnis nach auf direkte Applikationsreaktionen des Organismus direkt nach der Impfung , die zum Teil noch von Vornherein durch die gleichzeitige Gabe von NSAR bzw. anderer schmerzlindernder und antiinflammatorischer Medikationen kaschiert bzw. unterdrückt werden und somit erst gar nicht wissenschaftlich korrekt ermittelt werden.
In der Kürze der Anwendungsbeobachtungszeiten ist also prinzipiell eine wissenschaftlich korrekte Risikoanalyse der neuartigen Impfseren gleichermaßen ausgeschlossen.
Eine behördliche Schnellzulassung erscheint daher sowohl unter Umgehung der nicht grundlos festgelegten, wissenschaftlich
en Standards , insbesondere der langen Beobachtungszeiten unter der gebotenen völker- und menschenrechtlichen Verantwortung gegenüber den von Bill Gates angestrebten „Zwangsimpfungen“ weltweit unter diesen offenkundig desaströsen Studien- und Zulassungsbedingungen absolut indiskutabel. Der Einsatz von unzureichend getesteten, völlig neuartigen und unzureichend risikoüberprüften Impfseren ist daher nicht nur wissenschaftlich unverantwortlich , es widerspricht grundlegend der Fürsorgepflicht des Staates gegenüber der eigenen Bevölkerung/ der Menschheit : eine behördliche Schnellzulassung erscheint daher absolut unverantwortlich und ist prinzipiell auszuschließen.
ALTERNATIV hat sich intensivmedizinisch schon längst die Einmalgabe von Antikörpern Genesender als völlig ausreichend erwiesen, schnell , zielgerichtet , bedarfsgerecht, sicher und damit kostengünstig Heilungshasen bei kritisch Erkrankten einzuleiten.
Ferner hat sich eine überschießende Antikörperproduktion bei Sars – Erkrankten bisher als Ausdruck einer schweren Verlaufsform gezeigt, welche eher mit Cortison und antiviralen Medikamenten behandelt wird.
Ebenso liegen bislang keine Studien der FDA für die erfolgversprechende , aber profitlose Kombinationsbehandlung aus Hydrochloroquin und Zink vor , wobei das erste lediglich als Transportfunktion für eine vermehrte Zinkaufnahme in die Zelle und das letzte zur Replikationshemmung des Virus eingesetzt wird . Hydroquloroquin wird aber zur Therapie bei Sars - Erkrankungen nicht genehmigt wegen seiner potentieller Nebenwirkung von Herzrhythmusstörungen . Dieser Medikamenteneinsatz wird aber bei Patienten bei chronisch Kranken , z.B.rheumatischen Erkrankungen, als Dauermedikation trotz medikamentöser Therapie- Alternativen und selbst als reine Malaria- !prohylaxe! von der FDA mit weiter Indikation weiterhin erlaubt . Warum bei den letztgenannte Patientengruppen bei diesem Medikament keine überhöhen Risiken gesehen werden, sondern dies auch ohne Erkrankung als reine prophylaktische Einnahme erlaubt bleibt , erscheint medizinisch nicht nachvollziehbar, die Therapieoption selbst bei schwer Sars- Erkrankten unter IC am Kardioüberwachungsmontior aber verboten bleibt . Hier erhebt sich die Verdacht der Absatzmartkkontrolle durch den vorsätzlichen Marktausschlusse
s alternativer kostengünstiger Therapien. Warum Remdesevir (USA) hingegen hat schnell eine Marktzulassung erhalten hat . Dabei ist es jedoch verwunderlich, dass die Wirksamkeitsstudie bei Sars hierzu ist vorschnell abgebrochen worden : nicht etwa aus gesundheitlichen Gründen der getesteten Probanden, sondern genau zu diesem Zeitpunkt, als gerade ein statistisch günstiger Datensatz erhoben worden war , um einen lukrativen Marktzugang durchsetzen zu können : dabei wurde das kaum klinisch aussagefähige alleinige Kriterium der kürzeren stationären Verweildauer herangezogen. Dass dies aber kein hartes wissenschaftliches Kriterium ist , sondern jeder Kliniker weiss, dass diese Entscheidung massgeblich von externen Kriterien mitgetragen wird, wie aktueller Krankenhausbettenbedarf mit vorrangiger Notfallversorgung
Schwerstkranker vor Ort, die Güte der häuslichen und hausärztlichen Nachversorgung, SARS – unabhängige Multimorbidität des Patienten ( Gehfähigkeit ) zgl. der weiteren Rekonvaleszenz, das DRG -System mit Fallpauschalen -Abrechnung, ja selbst die Krankenversicherungsart. Solch ein vorschneller Studienabbruch unter diesem Begleitumständen und Anlässen ist daher wissenschaftlich prinzipiell unseriös : die Datenlage hätte abschließend deutlich anders aussehen können im allgemeinen Durchschnitt ; ein hartes wissenschaaftliches Kriteroum , z.B. die höhere Überlebensrate schwer Erkrankter konnte jedenfalls nicht festgestellt werden. Hier liegt der Verdacht der vorschnellen Marktzulassung eines profitablen Medikamentes aufgrund nicht ausreichend unabhängiger Wirksamkeitsstudien nahe, sodass die Marktmacht hier wiederum die Oberhand zu haben scheint ! Derzeit wird auf die Herstellungsart mittels altbewährter Totimpfstoffe für Sars -Cov 2 -Impfungen eingesetzt , so in Australien , Queensland, USA, Kuba, Russland etc. . Die neuen RNA – Impfstoffe hätten allerdings für die Produzenten und Anwender einen erheblichen finanziellen Mehrwert: ist das gefährliche , neuartige Wirkprinzip der Impfung jetzt unter vermeintlichen Zeitdruck erst einmal offiziell schnell zugelassen, können sie ohne großen Mehraufwand dieses mit immer neuen „Impf-Informationen“ kostengünstig und schnell produzieren und bei jedwedem Anlass erneut auf die Menschheit loslassen. Auch hier scheint die Marktmacht vor der seriöser Gesundheitsvorsorge siegen zu wollen.
Dass aufgrund der bislang geringen Anzahl von tatsächlichen SARS – Fällen überhaupt noch geimpft werden soll, erscheint zudem völlig überzogen, nicht situationsgerecht und sozialwirtschaftlich unhaltbar : einerseits gehören die Coronaviren nicht zu den gefährlichen Viren, andererseits hatte offensichtlich die WHO unter Hauptfinanzierung der Bill and Melinda Gates Stiftung einen völlig unspezifischen RT -PCR Tests in Auftrag gegebenen , welcher aber publiziert , öffentlich einsehbar im internet „ alle asiatischen Viren detektiert „ ? : dieser Testeinsatz hat aber erst danach durch die für die ausführenden Wissenschaftlern aus 4 Nationen ( GB , NL , D , Hongkong ) nicht bekannte politische Verschleppung bzw. des völligen Unterlassens effektiver politischer Schutzmaßnahmen den Sars – Ausbruch erst zur weltweiten Pandemie gemacht. So aber sind die eigentlichen Sars -Fälle darunter kaum korrekt zu ermitteln. Diese sind daher in weitaus geringerer Anzahl anzunehmen , sodass generell die Notwendigkeit einer Impfung wissenschaftlich nicht erkennbar ist.
Zudem lässt sich aufgrund der schon bestehenden Kreuzimmunitäten für SARS -Viren über andere anverwandte Coronaviren auch medizinisch eine Impfung gegen eine zeitlich deutlich begrenzte Sars- Epidemie nunmehr in Gänze nicht mehr erkennen : In Studien aus der Charite- Universitätsklinik und des Max – Planck – Institutes für Molekulare Genetik (MPIMG) konnte bereits nachgewiesen werden , daß Kreuzreaktionen von T- Helferzellen von normalen Erkältungscoronaviren gegenüber SARS CoV 2 bei einem großen Bevölkerungsanteil SARS -naiver Menschen in D existiert , sodass bereits eine ausreichende Gruppenimmunität in der Bevölkerung anzunehmen ist und damit potentiell gefährliche Zwangsimpfungen politisch unverantwortlich sind. Eine Folgestudie „Charite Corona Cross“ ist bereits in Bearbeitung. Auch Publikationen von Prof. Dr. Streek / D legen dies nahe.
Es besteht also kein Zeitdruck für eine vorschnelle , unzureichend überprüfte und potentiell gefährliche Impfserenproduktion – oder - zulassung , aber selbst auch studien an menshcne ohne ausreichend vorher durchgeführte Tierversuchsreihen mit Langzeitbeobachtung bei einem nicht festgestellten medizinischen Bedarf unter den immensen finanziellen Risiken für Deutschland ! Stoppen Sie alle daher sofort die weitere Entwicklung, Herstellung und Anwendung jedweder RNA – Impfstoffe !
Die sog. „Corona-Pandemie“ - (und offensichtlich wegen des unspezifischen PCR- Tests zur Detektion aller asiatischen Coronaviren deshalb nicht „SARS –cov 2“ genannt wurde ) wurde durch ein offensichtliches zeitlich verzögertes und durchweg methodisch ineffektives, teilweise völlig unnötiges , politisches „Mißmanagement“ von zum Teil gesponserten Politikern erst weltweit zur Verbreitung geführt, insbesondere die Todeszahlen sollen dabei gemäß der Aussage namhafter Virologen aus Deutschland dabei statistisch unzulässig künstlich erhöht worden sein, ein angeblich dringlicher Notstand erzeugt und unter immensem Medieneinsatz und politisch abhängigen Staatsinstituten eine permanente Bedrohungslage suggeriert werden , die Bevölkerungen in Angst und Schrecken gehalten, mit überzogenen politischen Auflagen unter enormen Einschränkungen des öffentlichen Lebens und allgemeiner Bürgerrechte beeinträchtigt , medizinisch völlig unnötig die Ökonomie unter Druck gesetzt und Existenzen vernichtet worden sein, um nicht zuletzt über einen sozialen , kulturellen und wirtschaftlichen Ausgrenzungsdruck mittels eines Coronapasses zur Feststellung des individuellen Serostatus – was BMG Spahn/cDU merkwürdigerweise kurz vor Ausbruch der Pandemie neu gesetzlich verankert hatte - auf SARS - naive Menschen politisch eine allgemeine Impfakzeptanz herbeizuführen.
Bezogen auf Deutschland (D) gibt es schon monatelang m. W. n. keinerlei gemeldete Übersterblichkeit mehr. Bezogen auf D und Westeuropa liegen die bislang hervorgerufenen Todesangaben-zumal sie noch nicht einmal korrekt ermittelbar sind bei offenkundig unspezifischem Test - in keinem Verhältnis zu den viel höheren Influenza-Toten von ca. 25 000 in D aus 2018 ohne irgendwelche politische Reaktion oder Vorsorgeempfehlungen darauf; namhafte Virologen haben sich daher in den sozialen Medien und in öffentlichen Schreiben besorgt an die politischen Verantwortlichen gewandt und ärztliche Vereine gegen das politisch einseitige Vorgehen für eine Impfung als alleiniger Lösungsweg gebildet.
In der Vergangenheit haben die personellen Verflechtungen von Großinvestoren , Pharmavertretern über Tätigkeiten in der WHO , bei staatlichen Zulassungsbehörden und als politische Lobbyisten in ständig personellem Austausch über sog. „politische Drehtüreffekte“ in vergleichbarer Situation einseitige wirtschaftliche Interessenlagen realisiert und erhebliche volkswirtschaftliche Schäden angerichtet : das soll bei der Vogelgrippe H5N1 über einseitig durchgeführte Pharmastudien, unzureichende behördliche Wirkungsüberprüfung, unzulässige Zulassungsverfahren, überhöhte Gesundheitsrisikoeinschätzung der WHO mit nachfolgend notwendiger Vorhaltung von „Tamiflu“/ Roche durch alle Mitgliedsstaaten weltweit über direkten Einfluss von Roche auf alle Beteiligten geführt haben , Tamiflu sich später als unwirksam erwiesen hat für die Erkrankung , hat Roche 2006 allein damit das 4. umsatzstärkste Medikament weltweit beschert, wurde aber nie benötigt. Solch ein konzertiertes Desaster muss sich doch nicht wiederholen !
Aber nun haben wir es mit potentiell gefährlichen Impfseren zu tun, die weltweit nicht nur erhebliche volkswirtschaftliche Schäden verursachen können , sondern auch erhebliche gesundheitliche, ja tödliche Folgeschäden anzurichten imstande sein können und zu hohen Schadensersatzforderungen führen können, wie im Falle von Monsanto (USA) und Glyphosat mit der Unterdrückung von Studienlagen u.a. über lymphomsauslösende und embryotoxische Nebenwirkungen ohne gebotene Warnhinweise auf der Handelsverpackung in den USA über den Transparency Act erst unter Einsatz der Justiz und Politik ans Tageslicht gefördert wurde - und genau dann an D abgeschoben wurde!
Es zeigt sich folgende Problematik : Die Forschungstätigkeit leisten einzelne Unternehmen- in D entschieden Pr. Trump und BK Merkel die Produktion des RNA -Impfstoffes u.a. in Mainz auch noch steuerlich gefördert zu bevorzugen , die Aktienprofite machen Investoren über dann erfolgte Börsengänge der Forschungsunternehmen, Vortestungen werden an der privat finanzierten Universität John Hopkins -Universität , Baltimore , (USA) maßgeblich unter Einsatz von Gewebekulturen, aber m. W. n. nicht an großangelegten Langzeit- Tierstudien zur Erforschung der Reaktionen am Gesamtorganismus erstellt ( Spätreaktionen wie Krebs oder Autoimmunreaktionen des Immunsystemes an anderen Zielgeweben ?) , die Vermarktung haben sich vorrangig die großen Pharmariesen wie Pfizer (USA) und GSC, AstraZeneca (GB) gesichert , die Profite dabei gehen wieder an private Investoren, ABER die Kosten müssen die Bevölkerungen über Steuern (s.o.) und als Mitglieder der Krankenversicherungen aufbringen oder über großzügige „Entwicklungshilfen“ für finanzschwache Länder zur Markterweiterung tragen, die Gesundheitsrisiken und Folgeschäden unzulässig überprüfter Medikamente müssen sie ebenso im Zweifel erleiden und können sich dann landestypisch keine Therapie leisten und müssen unbehandelt im Siechtum versterben und für die Folgeschäden als Bürger der zulassenden Staaten zusätzlich potentiell finanziell geradestehen . Etwas einseitig verteilt ! Im Falle von Medikamenten aus D bzw. der WHO -Zulassungsstelle PEI/ D heißt dies: die Bürger von D müssen für weltweite Folgeschäden von Medikamentenzulassungen ihrer Behörde aufkommen ?; die Markteinführung deutscher Entwicklungen soll aus Gründen der Profitmaximierung teilweise (wieder) in den USA unter den dortigen immens hohen Entschädigungsleistungsrisiken erfolgen ! Damit droht für D als Forschungs -, als Behörden - und als internationaler WHO-Funktionsstandort – durch offensichtlich beauftragte WHO -Stabsstelle mit den ausführenden 4 Nationen und als WHO-Zulassungsstelle PEI- und für die deutsche Bevölkerung ein unermeßlich hoher Schaden sowohl langfristig ideell , auch in finanzieller Art, als auch als erhebliches Gesundheits- und Todesrisiko für das gesamte deutsche Volk und derzeit beiwohnende Immigranten bei einem Ankauf von 40 Millionen Impfdosen gegen das eigene Volk durch diese Bundesregierung in D ! Ein neuer Versailler Vertrag für D oder ein neuer Vernichtungsfeldzug nach historisch mehreren Versuchen durch das US GB -Imperium gemäss des insiders Rudolf Steiner ?
Unternehmen wie Roche, Pfizer (USA) und Monsanto (USA) sollen schon durch rein profitorientiertes, unethische
s, marktmanipulatives oder studienunterdrückendes Fehlverhalten negativ aufgefallen sein. Als Fachärztin für Innere Medizin mit einer Zusatzausbildung „Reisemedizinische Gesundheitsberatung“ einschließlich einer Impfweiterbildung zur Berechtigung der Anwendung aller Impfungen entzieht sich mir ein medizinischer Sinn , als auch ein Nutzen komplett gegenüber dem von milliardenschweren, teils fast komplett steuerbefreiten Unternehmern in den USA vermögend gewordenen privaten Stiftungsbetreibern, welche währenddessen ihr Vermögen verdoppeln konnten, als ubiquitäre Investoren im eigenen System und als politische Sponsoren in einer Person zusammen mit den gesponserten Politikern gemeinsam beschlossene, offensichtlich schon vorab organisierte , alleinig präferierte Lösungsweg einer weltweiten Impfung mit potentiell desaströs gefährlichen und offensichtlich unzureichend getesteten Impfseren für eine zeitlich erfahrungsgemäß äußerst begrenzte Pandemie ( vgl. Sars -Cov 1 :2002-2004 ) und aufgrund der auf dem m.W.n. von BK Merkel weltweit zur Verfügung gestelltem unspezifischen Testverfahrens basierender, unzuverlässiger Datenlage über die Anzahl der tatsächlich SARS - Infizierten unter vermeintlich humanitärem Deckmäntelchen eingesetzt erscheint absolut
unverantwortlich- insbesondere in diesem medizinisch - wissenschaftlichen Gesamtzusammenhang und unter diesen fragwürdigen politischen Begleitumständen. Dieser weltweite in D völlig unnötige Wirtschafts- shutdown erinnert zudem passgenau an die mittels KI und allen benötigten Fachexperten vorgeplanten 4 „Szenarien“ - hier „Locksted“ - der ebenfalls milliardenschweren Rockefeller Stiftung (USA) zusammen mit den Global Business Network , GBN , als Strategie – Vorlage für Politiker und ausführende Stiftungen zur Verfügung gestellt , um ihre „challenges“ für grundlegende politische Veränderungen umzusetzen und mit phrasenhaften Narrativen plausibel erscheinend einem in Angst und Schrecken versetzte Völker politisch fügbar zu machen ...
…..für folgende naheliegende Verdachtsmomente :
die strategische Vorbereitung des 3 WK´s zum government change in Russland und China, die Einführung der lang angestrebten Weltregierung des US GB- Imperiums unter der ideologischer Führung der britischen Aristokratie/Monarchie mit Schleifung aller Nationen und Entmachtung nationaler Parlamente , der Individualisierung der Menschheit durch Zerstörung ihrer Sozialgemeinschaften mittels Entwurzelung zuvor noch mit kultureller, ethnischer und nationaler Identifikation und daraus basierendem historischen Selbstbewusstsein ausgestatteter, eigenständiger Völkergemeinschaften, umgesetzt mittels des Migrationspaktes bei Migrationsdruck unter vielfachen, meist zuvor systemimmanent selbst erzeugter Problematiken, Privatisierung entwickelter Sozialstaatswesen durch die systematische Verwirtschaftung sozialer Versorgungsinfrastruktur, der Aufbau einer wirtschaftlich totalitaristisch konzenskontrollierter lateinamerikanisch -afro- eurasischen Wirtschaftseinheitszone mit digitalisierten zentralisierten Globalkonzernen unter Zerrüttung regionaler Mittelstandsbetriebe in einem vereinheitlichten Arbeitsmarktes ohne Arbeitsschutzrechte, der Einführung privater und öffentlicher Totalüberwachung mittels KI und über 5G einer gechippten Population unter der Organisation ID2020 der Rockefeller Stiftung (USA) und Microsoft (USA) durch politisch erzeugte hohe Kriminlitäts, Chaos -und Bürgerkriegszustände aufgrund massiver politischen Fehlentscheidungen, eine angestrebte Weltbevölkerungsreduktion über gefährliche Impfungen umgesetzt von der Bill and Melinda Gates Foundation (wieder USA) und der Wellcome Trust ( wieder GB ) : dies alles steuerlich und privat mitfinanziert , offensichtlich vorab genauestens kalkulierend organisiert und in der Zielsetzung politisch entschieden , aber demokratisch unlegitimiert festgelegt , maßgeblich mit ihrem Kapitaleinsatz „plutokratisch“ beeinflusst , um Gates´ öffentlich bekundete Impf- -“entscheidung“ politisch durchzusetzen mit der Bemerkung , mit dem richtigen Impfserum sei die Weltbevölkerung zu kontrollieren, begeistert davon, mit der neuen Impfmethodik schnell und leicht anzupassende Impfseren kostengünstig für wiederholte Pandemien zur Verfügung zu haben und und hat sich noch vor der Veroeffentlichung meiner Ausführungen von dem Einsatz derselben von Biontech Firma für die Weltbevölkerung abgewand , sei sollen aber weiterhin in D von den durch ihn gesponserte BK Merkel und BMG Spahn . Hierzu hat unsere Forschungsministerin Karlicek auf einer Pressekonferenz mit BK Merkel und BMG Spahn die Korrektheit der Zulassung und die Ungefährlichkeit der Impfseren betont.
Jeff Bezoe von Amazon als typischer Vertreter des global business ist jedenfalls schon einmal um 200 MRD Dollar schwerer geworden durch die Pandemie – to the disadvantage of middle class traders! Und noch vor der Veröffentlichung dieser mail ist Gates offiziell von der Nutzung des Produkts der biontech -Firma schon wieder zurückgetreten.
Sorgen Sie daher dringend aus !Not-wendiger ! Verantwortung:
-für die wissenschaftlich korrekte Langzeitüberprüfungen der neuartigen RNA-Impfseren in allen Phasen und Vorstufen mit effektiver Wirkungs- und Risikoüberprüfung in !! unabhängigen Langzeitstudien !! mit sicherem Ausschluß von Krebsleiden und Autoimmunerkrankungen über die jahrelang üblichen, weil wissenschaftlich notwendigen Beobachtungszeiträume und dem sofortigen Anwendungsstopp von RNA- Impfstoffen am Menschen ohne ausreichende vorherige Tier-Langzeitversuche
- für entsprechende Vermerke im Beipackzettel „nur nach umfassender ärztlicher Aufklärung als freiwillige Impfung einzusetzen¸ keine Haftung für Langzeitschäden wie Autoimmunerkrankungen und Krebsleiden, Nutzung auf eigene Gefahr“.
Ich appelliere daher an Ihre gemeinsame Verantwortung in Forschung , Wissenschaft , Medizin , als beratende Beiräte und aufsichtsführende Räte deutscher Unternehmen , bei den staatlichen Zulassungsbehörden weltweit und ministerialen Instituten: sie alle zusammen und gemeinsam tragen hiermit durch mich allgemeinverständlich unterrichtet über die immense Gefahrenlage ihres Vorhabens für die weltweite Gesundheit der Menschheit , für D und für die internationale politische Lage die volle Verantwortung für eine medizinisch absolut entbehrliche Vorgehensweise ohne erwiesene Notwendigkeit dieser Impfung . Unter solchen Bedingungen darf keine Marktzulassung solcher Produkte erfolgen, in gesetzlich gebotenem wirtschaftlichen Umgang mit deutschen Steuergeldern ein solch fragwürdiges Verfahren steuerlich nicht mitfinanziert und keine Impfdosen schon vorab angekauft werden !
Insbesondere das nach D immigrierte türkische Medizin- und Forscher - Ehepaar Ugur Sahin als Chief Exekutive Officer und Frau Özlem Türeci als Chief Medical Officer der Firma Biontech fordere ich hiermit unmissverständlich zum politisch weitsichtigen Handeln auf: Ihnen beiden muss das desaströse Risiko in der unverantwortlichen Schnelligkeit der Markteinführung Ihres neuartigen Produktes klar sein, dem sie zukünftige (Zwangs)-Geimpften aussetzen wollen . Sie beide gehen dabei offensichtlich mit deutschen Steuergeldern finanziell unterstützt und von der USA und BK Merkel zuvor politisch entschieden als eines der Hauptprodukte auf den Medizinmarkt und wollen nun offensichtlich nicht nur aus Profitmaximierungsgründen in die USA zur Markteinführung gehen, sondern offensichtlich in vollem Bewusstsein und ohne jedwede Skrupel unter der ausgeführten medizinisch unsinnigen, therapeutisch unnötigen Gesamtlage , aber in der o.g. katastrophalen Risikolage damit immens hohe und langfristige Entschädigungsforderungen gegen den deutschen Staat dabei verursachend billigend in Kauf nehmen bzw. die deutschen Bevölkerung damit unter Lebensgefahr setzen: es ist Ihnen klar , dass Sie beide als immigrierte Türken mit nun deutschen Pass als Paradebeispiel für sog. „ integrierter Türken“ unweigerlich den Eindruck hervorrufen , nur zur persönlichen Vorteilsnahme als Auszubildende die deutsche Infrastruktur eines offenen Sozial- und Bildungswesens und später als Geschäftsleute hier in D besser als je in ihrem Herkunftsland zum schnellen Profit ausgenutzt zu haben, sich aber skrupellos der Verantwortung der deutschen Gemeinschaft gegenüber offensichtlich entziehen, sondern offensichtlich skrupellos zu deren Nachteil vorzugehen bereit sind und damit den abzusehenden Zorn der deutschen Staatsbürgern nicht nur auf sich selbst , sondern in psychologisch nachvollziehbar naheliegender Generalisierung auf alle ihre Landsleute hier in D auslösen werden, wenn sie D zum langfristig unermesslich hohen Schuldner für unverantwortlich wissenschaftliches Handeln machen, die deutsche Bevölkerung potentiell immensen gesundheitlichen Gefahren und Folgeschäden aussetzten und damit die deutsche Bevölkerung in wirtschaftliche, finanzielle und gesundheitliche Existenznöte hineintreiben. Bemerkenswert ist, dass Sie beide im Managermagazin schon vorausgesagt haben, dass in D im Mai die Schulen schließen werden. Da darf man sich fragen, woher sie dies wussten, hatte die wissenschaftliche Studienlage schon längst das Gegenteil bewiesen, was Ihnen als Forscher und Mediziner bekannt sein dürfte, nämlich, dass Kinder eine sog. „infektiöse Endstrecke“ darstellen und ohne weiteres höheres Risiko mit ihrem rasch reagierenden Immunsystems aufgrund von Kreuzimmunitäten unter Coronoviren nicht gefährdet sind , die Schulschließungen daher medizinisch -epidemiologisch unnötig waren , und wie in Schweden ohne irgendwelche Zwischenfälle die Schulen geöffnet hätten bleiben können , während dort die multimorbiden Senioren im Altersheim dort starben. Diese Fehlentscheidung in D war also wissenschaftlich nicht herleitbar, es war eine reine politische Fehlentscheidung in der Zukunft, die ebenso im Vorhinein nicht bekannt war , es sei denn, man wusste sie ! : das politische Missmanagement dieses Sars -Ausbruches zur Einschleppung nach Europa im Gegensatz zu SARS 2002 war Ihnen beiden offensichtlich vorab schon bekannt und die innenpolitischen konkreten Auswirkungen derselben im Detail zeitgenau ebenso ?: damit hinterlassen Sie den Eindruck der Mitwisserschaft eines offensichtlichen Handelns auf großpolitischer Weltbühne unter der Orchestrierung von Bill Gates (USA) und Rockefeller (USA) , GBN , Microsoft (USA) , George Soros (USA), Wellcome Trust (GB) und ihrem kapitalen Einfluss und stellen sich offenkundig damit unter Vorsatz. Es muss Ihnen beiden klar sein, dass im Falle eines desaströsen Risikoprofiles ihres Produktes mit massiven Entschädigungsforderungen über die USA gegenüber D und einem desaströsen Erkrankungsoutcome in D selbst sie alle Ihre integrierten Landsleute hier in D damit aus schierer existenzvernichteter Verzweiflung zum target für Hass und Wut machen ...das hatten wir schon einmal mit Sündenbockstrategie integrierter deutscher Staatsbürger anderer Religionen – laut Rudolf Steiner als insider ( „Karma der Unwahrhaftigkeit“ ) : eingestielt und umgesetzt von GB und den USA über den black friday, den 1. und 2. Weltkrieg von offensichtlich religiös Totalverirrten und einer britisch vorsätzlich fehlgeleiteter selbsternannter sog. „Elite“ -Netzwerken ! Es muss sich nicht wiederholen !
Bedenken sie daher nicht nur die wissenschaftlich-medizinische , sondern auch die enorme politische Dimension Ihres Handelns : sie haben hier für D alle, auch für ihre eigenen Landsleute Ihres Geburtslandes, ebenso für die Menschen weltweit mit ihren Produkten und ihren Funktionen die eigentliche Verantwortung zu tragen.
Wissenschaft heißt nicht nur Ersehntes realisieren zu können, es heißt auf Unnötiges bewusst verzichten zu können und ethisch Falsches verhindern zu müssen ! diese unverantwortliche und unwissenschaftliche vorgehen gegen die eigenen Voelker Europas ist offensichtlich Hochverrat !
Ich rate Ihnen allen, dieses zu bedenken !!
Ich fordere hiermit alle Eu Komissionsmitglieder
unmissverstaendlich auf , insbesondere die eu -Kommissonschefin als ausgebildete Aerztin , alle mitglieder der eu - komission , und der zulassungssbehoerde EMA unmissverstaetndlich auf , sofort einen stopp der zulassungsverfahren zu bewirken und fuer diese voellig unnoetigen, potentiell gesundheitsgefaehrdenden und unzureichend getesteten neuartiger RNA - Impfseren in der EU sofort auszusetzen und korrekte Studiennachbeoabachtungszeit von !!! mindestens 10 Jahren !!! anzusetzen . bei der intrasnparenz ind er eu , bitte and ie entsrpchendne commeitteees weitergeben . vilen dank!
Mit freundlichen Grüßen
Dr med Regina Geilich
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