From: Dr. med Regina Geilich , Böckmannstr.3,
59439 Holzwickede, Germany, Sept. 2020
------ O F F E N E R B R
I E F – O P E N
L E T T E R -------
An
Prof. Klaus Cichutek und an alle Mitarbeiter
Paul- Ehrlich- Institut, PEI , Paul -Ehrlich- Strasse 51-59, 63225 Langen , Deutschland
Zentrale: pei@pei.de
, Innovationsbüro: innovation@pei.de
Bundesinstitut für Impfstoffe und
biomedizinische Arzneistoffe des BMG, für Impfstoffe und neuartige Therapien wie Gentherapeutika, klinische
Prüfung von Humanarzneimitteln, Bearbeitung von Zulassungsanträgen,
Arzneimittelsicherheit, WHO-Kooperationszentrum für Impfstoffe
To
Food
and Drug Administration, FDA
10903 New
Hamshire Ave., Silver Spring, Maryland,
MD 20993-0002
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HEADQUARTER
. Commissonars : Scott Gottlieb, Stephen Hahn
Cellular
, Tissue, Gene Therapies Advisory Committee: Blood, Vaccines , Biologics
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for Biologic Evaluation and Research , CBER
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Operations ( OEIO) : 12420 Parklown Dr. , R. 3109 : John Verbeten , Carol
Federchatz, Fax: 301 827 3870, FDAImportInquiries@fda.hhs.gov
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Affairs: David Aruelo, Anitra Brown-Reed et alii ORAInfo@fda.hhs.gov
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Prof. Guido Rasi, CEO und an alle Mitarbeiter press@ema.europa.eu
EMA , Europäische Arzneimittelagentur, European Medicines Agency ,
Domenico
Scarlattilaan 6, 1083 HS Amsterdam
Alexis
Nolte: Humanmedizin , Evdokia Korakianiti: Quality and Savety on Medicines,
Irene Julia Linder : certificates on
medicinical products : certificate@ema.europa.eu
Rager: Impfstoffe und Therapie von
Infektionskrankheiten für die Zulassung , Überwachung , wissenschaftliche
Evaluierung, Sicherheitsüberprüfung von Humanarzneimitteln in der EU ,
insbesondere Leitung der Rahmenbedingungen für die Überprüfung von
Multicenterstudien bei Covid 19 -Therapien und Impfstoffen
An
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Sahin, (CEO) und Ehefrau Frau Özlem Türeci (CMO ) und an alle Mitarbeiter
Biontech,
An der Goldgrube 12, 55131 Mainz, info@biontech.de
Wissenschaftlicher Beirat: Rolf Zinkernagel, Hans Hangarter
Aufsichtsrat : Helmut Jeggle, Michael
Moschmann, Christoph Huber, Ullrich Wundschneider
Jasmina
Alatovic, Senior Global External Communications: Media@Biontech.de
An
Vorstand : Ingmar Hoerr , Franz-Werner Haas
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Florian von der Mülbe, Pierre Kemula,
Mariola Fotin- Mieczek, Bernd Winterhalter.
CureVac AG, Friedrich -Miescher Str. 15,
72076 Tübingen , info@curevac.com
Wissenschaflicher Beirat : Ralf Clemens, Prof. Nina Bhardwaj, Michael
DeWilde , Prof. Dirk Jäger, Prof. Karim Fizazi, Christopher Karp, Prof Michael
Manns, Prof. Stanley Plotkin, , Jean- Paul Prieels, Prof Hans-Georg Rammersee, George R. Siber,
Prof. Daniel Speiser, Prof Xiao-Ning-Xu, Prof. Fred Zepp, Gerd Zettelmeyer communications@curevac.com
Aufsichtsrat: Baron Jean Stephenne , Ralf
Clemens , Friedrich von Bohlen und Halbach, Dietmar Hopp , Matthias Hothum,
Chris Tanner, Timothy Wright, Craig Tooman,
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Ralf Amann und alle Mitarbeiter , office@prime-vector-technologies.com
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Aufsichtsratsvorsitzender: OB Thomas Keck und alle Mitglieder
Redaktion:
Lena Schweighardt schweickhardt@bioregio-stern.de
Dr. Fedinand
Salomon info@bioregio-stern.de
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Dr Thomas
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Baseclick
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2-4, 82061 Neuried /München
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Bundesärztekammer und alle Mitglieder der Landesärztekammern,
ärztliche Kollegen
Dr.
Klaus Reinhardt , Dr Heidrun Gitter , Dr
.Ellen Ludershausen und die Präsidenten der Landesärztekammern info@baek.de,
Alexander Dückers : presse@baek.de
Herbert
-Lewin -Platz 1, 10623 Berlin
An
Bundesforschungsministerium
Karlicek bmbf@bmbf.bund.de, poststelle@bmbf-bund.de-mail.de
Betrifft / Issues :
Absolutely New RNA – Anticorona - Vaccine
without korrekt and independent effect -and risk -control studies normally
tested for min. 10 years, but with high risks of cancer and auotimmune diseases
without checking; without any medical need because of a worldwide used
unspecific RT PCR Test for Sars Virus -Pandemie detecting all Asian Viruses
ordered by the WHO, but with only a
little number of actual SARS -cases : high suspician of a plutocratic organised
„Plandemie“ financed by Bill Gates
Foundation under strategy of Rockefeller foundation´s szenarios to induce
policy for vacination for reducing world population not needed any more
replaced by industry 4.0 production, to change international markets finally
only into global business company-markets , to establish a total surveillance
system by chipping people as told me by former secret service members on a
political kongress in NYC , to change policy for preparation for the 3. World
War for government change in Russia and China, with a lot of „chalanges“ by
Szenario planning „for vulnerable populations“ without juridical aid access as
their financial problem , szenarios „can be used for good or bad changes“ ,
also for bad changes under humanitarian veil as a false flag : „each life has
the same value“ : a War and Policy against humanity, against the Constitution
of the United States , against Human Rights , against international UN Charta
Konvention, driven by British
Aristocratic white privileged rassistic ideology; Bill Gates foundation under
suspicion of sponsering politicians for this szenarios, headquarters , 440 , 5thAve., Seattle ,
Washington WA, 98109 and Offices in London for Europe and South Africa , in
Adis Abeba, Ethiopia, in Abuja, Nigeria, in New Dehli, India, in Johannesburg ,
South Africa ; this should be investigated according to the transparency act of
the usa , and with US -Ex -President Obama as an informed member of the long
term political agenda of so called self - defined „elite“ and plutocratic networks, wittnessed to me by
members of Rudolf Steiner´s anthrosophic world Congress , Dornach /Basel,
Swisse, 2018.
in German language for more exact expression
(please translate ) , attachments in English, German and Netherland language
published media , links of German media, see political Blog: rmgeilich
.blogspot.com and also next publications following hopefully!
Entwicklung und Herstellung neuartiger ,
potentiell gefährlicher Impfseren auf mRNA -Basis ; unzureichende und nicht
unabhängige Sicherheitsüberprüfung bzgl. mittel- und langfristiger Folgeschäden
und deren Wirksamkeitstestungen , unterlassene
Überprüfung alternativer Behandlungsmöglichkeiten, unzureichende Abklärung des
tatsächlichen gesundheitspolitischen Bedarfes; drohende unkritische,
behördliche Zulassungsschnellverfahren zu Lasten der Arzneimittelsicherheit und
des Bevölkerungsschutzes unter wirtschaftlichem und politischen Druck.
Sehr geehrte Verantwortliche,
CEO, Vorstände, Aufsichtsräte , Beiräte ,
Mitarbeiter der Forschungsunternehmen,
in Instituten , Aufsichts- und Zulassungsbehörden von Ministerien,
bezüglich eines Corona- Impfstoffes sollen nun
bislang völlig neuartige Impfstoffseren auf mRNA -Basis unter Einflussnahme auf
die genetischen Zellinformation beim Geimpften oder unter Verwendung
genmanipulierter Viren offenkundig hauptsächlich aufgrund pharmaeigener
Studienlagen unter fragwürdigen Wirksamkeitstestungen und immens verkürzten
Risikoüberprüfungen im behördlichen Schnellverfahren zugelassen, dann zum Teil
in den USA unter hohen Entschädigungsgesetzeslagen auf den Markt, über große US
und GB - Pharmakonzerne vermarktet werden und über die WHO auf Entscheidung
und offensichtlicher organisatorischer
Vorbereitung von Bill Gates zum weltweiten Einsatz gebracht werden. Das erzeugt
bei vielen Fachleuten erhebliche Bedenken.
Die völlig neuartigen mRNA
-Impfstoffe haben aus gutem Grunde bislang aufgrund ihrer spezifischen
verändernden Einflussnahme auf die Zellinformation beim Geimpften keine
Zulassung erhalten, da langfristige Nebenwirkungen wie Autoimmunerkrankungen
und Krebsleiden aufgrund ihres spezifischen Wirkmechanismus nicht
auszuschließen sind .
In der Kürze der angestrebten Entwicklungs- ,
Studien - und Zulassungszeit, welche sich unter wissenschaftlich korrekten
Bedingungen auf 10-15 Jahre erstrecken würde , kann daher prinzipiell keine
fundierte Überprüfung der neuen Impfseren erfolgen. Das ist absolut ausgeschlossen !
So ist es in diesem Zusammenhang auch nicht
verwunderlich , dass während der Anfangsphase der laufenden Testreihe am
Menschen schon ein Studienabbruch
von AstraZeneca vorgenommen werden musste, weil bei einer gesunden
jungen Probandin plötzlich eine ausgeweitete Myelitis (
Nervenscheindenentzündung) in gesamten Rückenmarksbereich aufgetreten war. Hier
kommt sofort der Verdacht auf eine rasche Autoimmunerkrankung mit anderem
Zielgewebe – die Nervenscheiden - auf.
Ferner ist eine Wirksamkeitsprüfung an
einer geimpften im Vergleich zu einer ungeimpften Kohorte an eine ausreichend
hohe virusdurchseuchte Population gebunden, also an einen hohen Infektionsstand
in der Bevölkerung geknüpft , was in der EU überhaupt nicht mehr vorliegt. Demzufolge
sind in Europa durchgeführte Testverfahren bzgl. der Wirksamkeit von zu
testenden Impfseren prinzipiell nicht wissenschaftlich aussagefähig, da somit keine
wissenschaftlich fundierte Aussage über die Funktionsfähigkeit von
erzeugten Antikörpern oder Immunzellen bzgl . des Krankheitsauslösers erhoben
werden kann .
Da meines Wissens auch keine Applikation des
SARS - Virus unter Testbedingungen an Geimpften vorgenommen wird, um somit eine
tatsächliche Wirksamkeit der Impfung am Geimpften zu ermitteln, sind die Testergebnisse wiederum grundsätzlich
in keiner Weise wissenschaftlich
verwertbar .
Selbst im Falle einer erzeugten Immunität kann
in den absolut verkürzten klinischen Testphasen ebenso keine korrekte
wissenschaftliche Überprüfung der medizinischen und wirtschaftlichen
Abschätzung des Kosten - Nutzen - Risikoprofils der Impfung
vorgenommen werden, da nicht einmal die Dauer einer potentiell hervorgerufenen
Immunität ausreichend festgestellt werden kann für eine saisonal wiederholt
auftretende Wintererkrankung, wie es bei den Coroanviren der Fall ist !
Ebenso können in den wissenschaftlich
unverantwortlich verkürzten Testphasen bzgl. der Risikoüberprüfungen
dieser völlig neuartigen Impfseren ebenso prinzipiell keinerlei mittel - und
langfristigen Nebenwirkungen oder gar die anzunehmenden o.g. Spätfolgen erfasst
werden . Das erfasste Risikoprofil beschränkt sich meiner Kenntnis nach auf
direkte Applikationsreaktionen des Organismus direkt nach der Impfung , die zum
Teil noch von Vornherein durch die gleichzeitige Gabe von NSAR bzw. anderer
schmerzlindernder und antiinflammatorischer Medikationen kaschiert bzw.
unterdrückt werden und somit erst gar nicht wissenschaftlich korrekt
ermittelt werden.
In der Kürze der Anwendungsbeobachtungszeiten
ist also prinzipiell eine wissenschaftlich korrekte Risikoanalyse der
neuartigen Impfseren gleichermaßen ausgeschlossen.
Eine behördliche Schnellzulassung erscheint
daher sowohl unter Umgehung der nicht grundlos festgelegten, wissenschaftlichen
Standards , insbesondere der langen Beobachtungszeiten unter der
gebotenen völker- und menschenrechtlichen Verantwortung gegenüber den von Bill Gates angestrebten
„Zwangsimpfungen“ weltweit unter diesen offenkundig desaströsen Studien- und
Zulassungsbedingungen absolut indiskutabel.
Der Einsatz von unzureichend getesteten, völlig
neuartigen und unzureichend risikoüberprüften Impfseren ist daher nicht nur
wissenschaftlich unverantwortlich , es widerspricht grundlegend der
Fürsorgepflicht des Staates gegenüber der eigenen Bevölkerung/ der
Menschheit : eine behördliche
Schnellzulassung erscheint daher absolut unverantwortlich und ist prinzipiell
auszuschließen.
ALTERNATIV hat sich
intensivmedizinisch schon längst die Einmalgabe von Antikörpern Genesender als
völlig ausreichend erwiesen, schnell ,
zielgerichtet , bedarfsgerecht, sicher und damit kostengünstig Heilungshasen
bei kritisch Erkrankten einzuleiten.
Ferner hat sich eine überschießende
Antikörperproduktion bei Sars – Erkrankten bisher als Ausdruck einer schweren Verlaufsform
gezeigt, welche eher mit Cortison und antiviralen Medikamenten behandelt wird.
Ebenso liegen bislang keine Studien der FDA für
die erfolgversprechende , aber profitlose Kombinationsbehandlung aus
Hydrochloroquin und Zink vor , wobei das erste lediglich als Transportfunktion
für eine vermehrte Zinkaufnahme in die Zelle und das letzte zur
Replikationshemmung des Virus eingesetzt wird . Hydroquloroquin wird aber zur
Therapie bei Sars - Erkrankungen nicht genehmigt wegen seiner potentieller
Nebenwirkung von Herzrhythmusstörungen . Dieser Medikamenteneinsatz wird aber
bei Patienten bei chronisch Kranken , z.B.rheumatischen Erkrankungen, als
Dauermedikation trotz medikamentöser Therapie- Alternativen und selbst als
reine Malaria- !prohylaxe! von der FDA
mit weiter Indikation weiterhin erlaubt . Warum bei den letztgenannte
Patientengruppen bei diesem Medikament keine überhöhen Risiken gesehen werden,
sondern dies auch ohne Erkrankung als reine prophylaktische Einnahme erlaubt
bleibt , erscheint medizinisch nicht nachvollziehbar, die Therapieoption selbst
bei schwer Sars- Erkrankten unter IC am Kardioüberwachungsmontior aber verboten
bleibt . Hier erhebt sich die Verdacht der Absatzmartkkontrolle durch
den vorsätzlichen Marktausschlusses alternativer kostengünstiger
Therapien.
Warum Remdesevir (USA) hingegen hat schnell eine
Marktzulassung erhalten hat . Dabei
ist es jedoch verwunderlich, dass die Wirksamkeitsstudie
bei Sars hierzu ist vorschnell abgebrochen worden : nicht etwa aus
gesundheitlichen Gründen der getesteten Probanden, sondern genau zu diesem
Zeitpunkt, als gerade ein statistisch
günstiger Datensatz erhoben worden war , um einen lukrativen Marktzugang
durchsetzen zu können : dabei wurde das kaum klinisch aussagefähige alleinige
Kriterium der kürzeren stationären Verweildauer herangezogen. Dass dies aber
kein hartes wissenschaftliches Kriterium ist , sondern jeder Kliniker weiss,
dass diese Entscheidung massgeblich von externen Kriterien mitgetragen wird,
wie aktueller Krankenhausbettenbedarf mit vorrangiger Notfallversorgung Schwerstkranker vor Ort, die Güte der häuslichen
und hausärztlichen Nachversorgung, SARS – unabhängige Multimorbidität des
Patienten ( Gehfähigkeit ) zgl. der weiteren Rekonvaleszenz, das DRG -System
mit Fallpauschalen -Abrechnung, ja selbst die Krankenversicherungsart. Solch
ein vorschneller Studienabbruch unter diesem Begleitumständen und Anlässen ist daher wissenschaftlich prinzipiell
unseriös : die Datenlage hätte
abschließend deutlich anders aussehen können im allgemeinen Durchschnitt ; ein
hartes wissenschaaftliches Kriteroum , z.B. die höhere Überlebensrate schwer
Erkrankter konnte jedenfalls nicht festgestellt werden. Hier liegt der Verdacht der vorschnellen
Marktzulassung eines profitablen Medikamentes aufgrund nicht ausreichend
unabhängiger Wirksamkeitsstudien nahe, sodass die Marktmacht hier
wiederum die Oberhand zu haben scheint !
Derzeit wird auf die Herstellungsart mittels
altbewährter Totimpfstoffe für Sars -Cov 2
-Impfungen eingesetzt , so in
Australien , Queensland, USA,
Kuba, Russland etc. . Die neuen
RNA – Impfstoffe hätten allerdings für die Produzenten und Anwender einen erheblichen finanziellen Mehrwert: ist das gefährliche , neuartige Wirkprinzip
der Impfung jetzt unter vermeintlichen Zeitdruck erst einmal offiziell schnell
zugelassen, können sie ohne großen
Mehraufwand dieses mit immer neuen „Impf-Informationen“ kostengünstig und
schnell produzieren und bei jedwedem Anlass erneut auf die Menschheit
loslassen. Auch hier scheint die Marktmacht vor der seriöser
Gesundheitsvorsorge siegen zu wollen.
Dass aufgrund der bislang geringen Anzahl von
tatsächlichen SARS – Fällen überhaupt noch geimpft werden soll, erscheint zudem völlig überzogen, nicht
situationsgerecht und sozialwirtschaftlich unhaltbar : einerseits gehören die
Coronaviren nicht zu den gefährlichen Viren, andererseits hatte offensichtlich
die WHO unter Hauptfinanzierung der Bill and Melinda Gates Stiftung einen
völlig unspezifischen RT -PCR Tests in Auftrag gegebenen , welcher aber
publiziert , öffentlich einsehbar im
internet „ alle asiatischen Viren detektiert „
? : dieser Testeinsatz hat aber erst danach durch die für die
ausführenden Wissenschaftlern aus 4 Nationen ( GB , NL , D , Hongkong ) nicht bekannte politische Verschleppung
bzw. des völligen Unterlassens
effektiver politischer Schutzmaßnahmen den Sars – Ausbruch erst zur weltweiten
Pandemie gemacht. So aber sind die eigentlichen Sars -Fälle darunter kaum
korrekt zu ermitteln. Diese sind daher in weitaus geringerer Anzahl anzunehmen
, sodass generell die Notwendigkeit
einer Impfung wissenschaftlich nicht erkennbar ist.
Zudem lässt sich aufgrund der schon bestehenden
Kreuzimmunitäten für SARS -Viren über andere anverwandte Coronaviren auch
medizinisch eine Impfung gegen eine zeitlich deutlich begrenzte Sars- Epidemie
nunmehr in Gänze nicht mehr erkennen :
In Studien aus der Charite- Universitätsklinik
und des Max – Planck – Institutes für Molekulare Genetik (MPIMG) konnte
bereits nachgewiesen werden , daß Kreuzreaktionen von T- Helferzellen von
normalen Erkältungscoronaviren gegenüber SARS CoV 2 bei einem großen
Bevölkerungsanteil SARS -naiver Menschen in D existiert , sodass bereits eine ausreichende
Gruppenimmunität in der Bevölkerung anzunehmen ist und damit potentiell
gefährliche Zwangsimpfungen politisch unverantwortlich sind. Eine Folgestudie
„Charite Corona Cross“ ist bereits in Bearbeitung. Auch Publikationen von Prof.
Dr. Streek / D legen dies nahe.
Es besteht also kein Zeitdruck für eine
vorschnelle , unzureichend überprüfte und potentiell gefährliche
Impfserenproduktion – oder - zulassung , aber selbst auch studien an menshcne ohne
ausreichend vorher durchgeführte Tierversuchsreihen mit Langzeitbeobachtung bei
einem nicht festgestellten medizinischen Bedarf unter den immensen finanziellen
Risiken für Deutschland ! Stoppen Sie
alle daher sofort die weitere Entwicklung,
Herstellung und Anwendung jedweder RNA – Impfstoffe !
Die sog. „Corona-Pandemie“ - (und
offensichtlich wegen des unspezifischen PCR- Tests zur Detektion aller
asiatischen Coronaviren deshalb nicht
„SARS –cov 2“ genannt wurde ) wurde durch ein offensichtliches zeitlich
verzögertes und durchweg methodisch ineffektives, teilweise völlig unnötiges , politisches
„Mißmanagement“ von zum Teil gesponserten Politikern erst weltweit zur
Verbreitung geführt, insbesondere die Todeszahlen sollen dabei gemäß der
Aussage namhafter Virologen aus Deutschland dabei statistisch unzulässig
künstlich erhöht worden sein, ein angeblich dringlicher Notstand erzeugt und unter
immensem Medieneinsatz und politisch abhängigen Staatsinstituten eine permanente
Bedrohungslage suggeriert werden , die Bevölkerungen in Angst und Schrecken
gehalten, mit überzogenen politischen Auflagen unter enormen Einschränkungen
des öffentlichen Lebens und allgemeiner
Bürgerrechte beeinträchtigt , medizinisch völlig unnötig die Ökonomie unter
Druck gesetzt und Existenzen vernichtet worden sein, um nicht zuletzt
über einen sozialen , kulturellen und wirtschaftlichen Ausgrenzungsdruck
mittels eines Coronapasses zur Feststellung des individuellen Serostatus – was
BMG Spahn/cDU merkwürdigerweise kurz vor
Ausbruch der Pandemie neu gesetzlich verankert hatte - auf SARS - naive
Menschen politisch eine allgemeine Impfakzeptanz herbeizuführen.
Bezogen auf Deutschland (D) gibt es schon
monatelang m. W. n. keinerlei gemeldete Übersterblichkeit mehr. Bezogen auf D und Westeuropa liegen die
bislang hervorgerufenen Todesangaben-zumal sie noch nicht einmal korrekt
ermittelbar sind bei offenkundig unspezifischem Test - in keinem Verhältnis zu den viel höheren
Influenza-Toten von ca. 25 000 in D aus 2018 ohne irgendwelche politische
Reaktion oder Vorsorgeempfehlungen darauf; namhafte Virologen haben sich daher
in den sozialen Medien und in öffentlichen Schreiben besorgt an die politischen
Verantwortlichen gewandt und ärztliche Vereine gegen das politisch einseitige
Vorgehen für eine Impfung als alleiniger Lösungsweg gebildet.
In der Vergangenheit haben die personellen
Verflechtungen von Großinvestoren , Pharmavertretern über Tätigkeiten in der
WHO , bei staatlichen Zulassungsbehörden und als politische Lobbyisten in
ständig personellem Austausch über sog. „politische Drehtüreffekte“ in
vergleichbarer Situation einseitige wirtschaftliche Interessenlagen realisiert
und erhebliche volkswirtschaftliche Schäden angerichtet : das soll bei der
Vogelgrippe H5N1 über einseitig durchgeführte Pharmastudien, unzureichende
behördliche Wirkungsüberprüfung, unzulässige Zulassungsverfahren, überhöhte
Gesundheitsrisikoeinschätzung der WHO mit nachfolgend notwendiger Vorhaltung
von „Tamiflu“/ Roche durch alle Mitgliedsstaaten weltweit über direkten
Einfluss von Roche auf alle Beteiligten geführt haben , Tamiflu sich später als
unwirksam erwiesen hat für die Erkrankung , hat Roche 2006 allein damit das 4. umsatzstärkste Medikament
weltweit beschert, wurde aber nie benötigt. Solch ein konzertiertes Desaster
muss sich doch nicht wiederholen !
Aber nun haben wir es mit potentiell
gefährlichen Impfseren zu tun, die weltweit nicht nur erhebliche
volkswirtschaftliche Schäden verursachen können , sondern auch erhebliche
gesundheitliche, ja tödliche Folgeschäden anzurichten imstande sein können und
zu hohen Schadensersatzforderungen führen können, wie im Falle von Monsanto
(USA) und Glyphosat mit der Unterdrückung von Studienlagen u.a. über
lymphomsauslösende und embryotoxische Nebenwirkungen ohne gebotene Warnhinweise
auf der Handelsverpackung in den USA über den Transparency Act erst unter
Einsatz der Justiz und Politik ans Tageslicht gefördert wurde - und genau dann
an D abgeschoben wurde!
Es zeigt sich folgende Problematik : Die
Forschungstätigkeit leisten einzelne Unternehmen- in D entschieden Pr. Trump und BK Merkel die Produktion des
RNA -Impfstoffes u.a. in Mainz auch noch steuerlich gefördert zu bevorzugen ,
die Aktienprofite machen Investoren über dann erfolgte Börsengänge der
Forschungsunternehmen, Vortestungen werden an der privat finanzierten
Universität John Hopkins -Universität , Baltimore , (USA) maßgeblich unter Einsatz von Gewebekulturen,
aber m. W. n. nicht an großangelegten Langzeit- Tierstudien zur Erforschung der
Reaktionen am Gesamtorganismus erstellt
( Spätreaktionen wie Krebs oder Autoimmunreaktionen des Immunsystemes an
anderen Zielgeweben ?) , die Vermarktung haben sich vorrangig die großen
Pharmariesen wie Pfizer (USA) und GSC,
AstraZeneca (GB) gesichert , die
Profite dabei gehen wieder an private Investoren, ABER die Kosten müssen die
Bevölkerungen über Steuern (s.o.) und als Mitglieder der Krankenversicherungen
aufbringen oder über großzügige „Entwicklungshilfen“ für finanzschwache Länder
zur Markterweiterung tragen, die Gesundheitsrisiken und Folgeschäden unzulässig
überprüfter Medikamente müssen sie ebenso im Zweifel erleiden und können sich
dann landestypisch keine Therapie leisten und müssen unbehandelt im Siechtum
versterben und für die Folgeschäden als Bürger der zulassenden Staaten
zusätzlich potentiell finanziell geradestehen . Etwas einseitig verteilt ! Im Falle von Medikamenten aus D bzw. der WHO
-Zulassungsstelle PEI/ D heißt dies: die Bürger von D müssen für weltweite
Folgeschäden von Medikamentenzulassungen ihrer Behörde aufkommen ?; die
Markteinführung deutscher Entwicklungen soll aus Gründen der Profitmaximierung
teilweise (wieder) in den USA unter den dortigen immens hohen
Entschädigungsleistungsrisiken erfolgen ! Damit droht für D als Forschungs -, als
Behörden - und als internationaler WHO-Funktionsstandort – durch offensichtlich
beauftragte WHO -Stabsstelle mit den ausführenden 4 Nationen und als
WHO-Zulassungsstelle PEI- und für die
deutsche Bevölkerung ein unermeßlich hoher Schaden sowohl langfristig ideell
, auch in finanzieller Art, als auch als erhebliches Gesundheits- und
Todesrisiko für das gesamte deutsche Volk und derzeit beiwohnende Immigranten
bei einem Ankauf von 40 Millionen Impfdosen gegen das eigene Volk durch diese
Bundesregierung in D ! Ein neuer Versailler Vertrag für D oder ein neuer
Vernichtungsfeldzug nach historisch mehreren Versuchen durch das US GB
-Imperium gemäss des insiders Rudolf Steiner ?
Unternehmen wie Roche, Pfizer (USA) und Monsanto (USA) sollen schon
durch rein profitorientiertes, unethisches, marktmanipulatives oder
studienunterdrückendes Fehlverhalten negativ aufgefallen sein.
Als Fachärztin für Innere Medizin mit einer
Zusatzausbildung „Reisemedizinische Gesundheitsberatung“ einschließlich einer
Impfweiterbildung zur Berechtigung der Anwendung aller Impfungen entzieht sich
mir ein medizinischer Sinn , als auch ein Nutzen komplett gegenüber dem von
milliardenschweren, teils fast komplett steuerbefreiten Unternehmern in den USA
vermögend gewordenen privaten Stiftungsbetreibern, welche währenddessen ihr
Vermögen verdoppeln konnten, als ubiquitäre Investoren im eigenen System und
als politische Sponsoren in einer Person zusammen mit den gesponserten
Politikern gemeinsam beschlossene, offensichtlich schon vorab organisierte , alleinig
präferierte Lösungsweg einer weltweiten Impfung mit potentiell desaströs
gefährlichen und offensichtlich unzureichend getesteten Impfseren für eine
zeitlich erfahrungsgemäß äußerst begrenzte Pandemie ( vgl. Sars -Cov 1
:2002-2004 ) und aufgrund der auf dem m.W.n. von BK Merkel weltweit zur
Verfügung gestelltem unspezifischen Testverfahrens basierender, unzuverlässiger
Datenlage über die Anzahl der tatsächlich SARS - Infizierten unter vermeintlich humanitärem Deckmäntelchen
eingesetzt erscheint absolut
unverantwortlich- insbesondere in diesem medizinisch -
wissenschaftlichen Gesamtzusammenhang und unter diesen fragwürdigen politischen
Begleitumständen.
Dieser weltweite in D völlig unnötige
Wirtschafts- shutdown erinnert zudem passgenau an die mittels KI und allen
benötigten Fachexperten vorgeplanten 4 „Szenarien“ - hier „Locksted“ -
der ebenfalls milliardenschweren Rockefeller Stiftung (USA) zusammen mit
den Global Business Network , GBN , als Strategie – Vorlage für
Politiker und ausführende Stiftungen zur Verfügung gestellt , um ihre „challenges“
für grundlegende politische Veränderungen umzusetzen und mit
phrasenhaften Narrativen plausibel erscheinend einem in Angst und Schrecken
versetzte Völker politisch fügbar zu machen ...
…..für folgende naheliegende Verdachtsmomente :
die strategische Vorbereitung des 3 WK´s zum
government change in Russland und China, die Einführung der lang angestrebten
Weltregierung des US GB- Imperiums unter der ideologischer Führung der
britischen Aristokratie/Monarchie mit Schleifung aller Nationen und Entmachtung
nationaler Parlamente , der Individualisierung der Menschheit durch Zerstörung
ihrer Sozialgemeinschaften mittels Entwurzelung zuvor noch mit kultureller,
ethnischer und nationaler Identifikation und daraus basierendem historischen
Selbstbewusstsein ausgestatteter, eigenständiger Völkergemeinschaften,
umgesetzt mittels des Migrationspaktes bei Migrationsdruck unter vielfachen,
meist zuvor systemimmanent selbst erzeugter Problematiken, Privatisierung entwickelter
Sozialstaatswesen durch die systematische Verwirtschaftung sozialer
Versorgungsinfrastruktur, der Aufbau einer wirtschaftlich totalitaristisch konzenskontrollierter
lateinamerikanisch -afro- eurasischen Wirtschaftseinheitszone mit
digitalisierten zentralisierten Globalkonzernen unter Zerrüttung regionaler
Mittelstandsbetriebe in einem vereinheitlichten Arbeitsmarktes ohne
Arbeitsschutzrechte, der Einführung privater und öffentlicher Totalüberwachung
mittels KI und über 5G einer gechippten Population unter der Organisation
ID2020 der Rockefeller Stiftung (USA) und Microsoft (USA) durch politisch
erzeugte hohe Kriminlitäts, Chaos -und Bürgerkriegszustände aufgrund
massiver politischen Fehlentscheidungen,
eine angestrebte Weltbevölkerungsreduktion über gefährliche Impfungen
umgesetzt von der Bill and Melinda Gates Foundation (wieder USA) und der
Wellcome Trust ( wieder GB ) : dies alles steuerlich und privat
mitfinanziert , offensichtlich vorab genauestens kalkulierend organisiert und
in der Zielsetzung politisch entschieden , aber demokratisch unlegitimiert
festgelegt , maßgeblich mit ihrem Kapitaleinsatz „plutokratisch“ beeinflusst ,
um Gates´ öffentlich bekundete Impf- -“entscheidung“ politisch durchzusetzen
mit der Bemerkung , mit dem richtigen Impfserum
sei die Weltbevölkerung zu kontrollieren,
begeistert davon, mit der neuen Impfmethodik schnell und leicht anzupassende Impfseren
kostengünstig für wiederholte Pandemien zur Verfügung zu haben und und hat sich
noch vor der Veroeffentlichung meiner Ausführungen von dem Einsatz derselben
von Biontech Firma für die
Weltbevölkerung abgewand , sei sollen aber weiterhin in D von den durch ihn gesponserte BK Merkel und BMG Spahn . Hierzu
hat unsere Forschungsministerin Karlicek
auf einer Pressekonferenz mit BK Merkel und BMG Spahn die Korrektheit
der Zulassung und die Ungefährlichkeit
der Impfseren betont.
Jeff Bezoe von Amazon als typischer Vertreter
des global business ist jedenfalls schon einmal um 200 MRD Dollar schwerer
geworden durch die Pandemie – to the disadvantage of middle class traders! Und
noch vor der Veröffentlichung dieser mail ist Gates offiziell von der Nutzung
des Produkts der biontech -Firma schon wieder zurückgetreten.
Sorgen Sie daher dringend aus !Not-wendiger ! Verantwortung:
-für die wissenschaftlich korrekte
Langzeitüberprüfungen der neuartigen RNA-Impfseren in allen Phasen und
Vorstufen mit effektiver Wirkungs- und Risikoüberprüfung in !! unabhängigen
Langzeitstudien !! mit sicherem Ausschluß von Krebsleiden und Autoimmunerkrankungen
über die jahrelang üblichen, weil wissenschaftlich notwendigen
Beobachtungszeiträume und dem sofortigen
Anwendungsstopp von RNA- Impfstoffen am Menschen ohne ausreichende vorherige
Tier-Langzeitversuche
- für
entsprechende Vermerke im Beipackzettel „nur nach umfassender ärztlicher
Aufklärung als freiwillige Impfung einzusetzen¸ keine Haftung für
Langzeitschäden wie Autoimmunerkrankungen und Krebsleiden, Nutzung auf eigene
Gefahr“.
Ich appelliere daher an Ihre gemeinsame
Verantwortung in Forschung , Wissenschaft , Medizin , als beratende Beiräte und
aufsichtsführende Räte deutscher Unternehmen , bei den staatlichen
Zulassungsbehörden weltweit und ministerialen Instituten: sie alle zusammen und
gemeinsam tragen hiermit durch mich allgemeinverständlich unterrichtet über die
immense Gefahrenlage ihres Vorhabens für die weltweite Gesundheit der
Menschheit , für D und für die internationale politische Lage die volle
Verantwortung für eine medizinisch absolut entbehrliche Vorgehensweise ohne
erwiesene Notwendigkeit dieser Impfung . Unter solchen Bedingungen darf keine
Marktzulassung solcher Produkte erfolgen, in gesetzlich gebotenem
wirtschaftlichen Umgang mit deutschen Steuergeldern ein solch fragwürdiges
Verfahren steuerlich nicht mitfinanziert und keine Impfdosen schon vorab
angekauft werden !
Insbesondere das nach D immigrierte türkische
Medizin- und Forscher - Ehepaar Ugur Sahin als Chief Exekutive Officer und Frau Özlem Türeci als Chief
Medical Officer der Firma Biontech fordere ich hiermit unmissverständlich zum
politisch weitsichtigen Handeln auf: Ihnen beiden muss das desaströse Risiko in
der unverantwortlichen Schnelligkeit der Markteinführung Ihres neuartigen
Produktes klar sein, dem sie zukünftige (Zwangs)-Geimpften aussetzen wollen .
Sie beide gehen dabei offensichtlich mit deutschen Steuergeldern finanziell
unterstützt und von der USA und BK Merkel zuvor politisch entschieden als eines
der Hauptprodukte auf den Medizinmarkt und wollen nun offensichtlich nicht nur
aus Profitmaximierungsgründen in die USA zur Markteinführung gehen, sondern
offensichtlich in vollem Bewusstsein und ohne jedwede Skrupel unter der
ausgeführten medizinisch unsinnigen,
therapeutisch unnötigen Gesamtlage , aber in der o.g. katastrophalen
Risikolage damit immens hohe und langfristige Entschädigungsforderungen
gegen den deutschen Staat dabei verursachend billigend in Kauf nehmen bzw. die
deutschen Bevölkerung damit unter Lebensgefahr setzen: es ist Ihnen klar , dass
Sie beide als immigrierte Türken mit nun deutschen Pass als Paradebeispiel für
sog. „ integrierter Türken“ unweigerlich den Eindruck hervorrufen , nur zur
persönlichen Vorteilsnahme als Auszubildende die deutsche Infrastruktur eines
offenen Sozial- und Bildungswesens und später als Geschäftsleute hier in D
besser als je in ihrem Herkunftsland zum schnellen Profit ausgenutzt zu haben,
sich aber skrupellos der Verantwortung der deutschen Gemeinschaft gegenüber
offensichtlich entziehen, sondern offensichtlich skrupellos zu deren Nachteil
vorzugehen bereit sind und damit den abzusehenden Zorn der deutschen
Staatsbürgern nicht nur auf sich selbst , sondern in psychologisch
nachvollziehbar naheliegender Generalisierung auf alle ihre Landsleute hier in
D auslösen werden, wenn sie D zum langfristig unermesslich hohen Schuldner für
unverantwortlich wissenschaftliches Handeln machen, die deutsche Bevölkerung
potentiell immensen gesundheitlichen Gefahren und Folgeschäden aussetzten und
damit die deutsche Bevölkerung in wirtschaftliche, finanzielle und gesundheitliche
Existenznöte hineintreiben.
Bemerkenswert ist, dass Sie beide im Managermagazin schon vorausgesagt
haben, dass in D im Mai die Schulen schließen werden. Da darf man sich fragen,
woher sie dies wussten, hatte die wissenschaftliche Studienlage schon längst
das Gegenteil bewiesen, was Ihnen als Forscher und Mediziner bekannt sein
dürfte, nämlich, dass Kinder eine sog.
„infektiöse Endstrecke“ darstellen und ohne weiteres höheres Risiko mit ihrem
rasch reagierenden Immunsystems aufgrund von Kreuzimmunitäten unter Coronoviren
nicht gefährdet sind , die Schulschließungen daher medizinisch -epidemiologisch
unnötig waren , und wie in Schweden ohne irgendwelche Zwischenfälle die Schulen
geöffnet hätten bleiben können , während dort die multimorbiden Senioren im
Altersheim dort starben. Diese Fehlentscheidung in D war also wissenschaftlich
nicht herleitbar, es war eine reine politische Fehlentscheidung in der Zukunft,
die ebenso im Vorhinein nicht bekannt war , es sei denn, man wusste sie ! : das
politische Missmanagement dieses Sars -Ausbruches zur Einschleppung nach Europa
im Gegensatz zu SARS 2002 war Ihnen beiden offensichtlich vorab schon bekannt
und die innenpolitischen konkreten Auswirkungen derselben im Detail zeitgenau
ebenso ?: damit hinterlassen Sie den Eindruck der Mitwisserschaft eines
offensichtlichen Handelns auf großpolitischer Weltbühne unter der
Orchestrierung von Bill Gates (USA) und Rockefeller (USA) , GBN , Microsoft
(USA) , George Soros (USA), Wellcome Trust (GB)
und ihrem kapitalen Einfluss und stellen sich offenkundig damit
unter Vorsatz. Es muss Ihnen beiden klar sein, dass im Falle eines desaströsen
Risikoprofiles ihres Produktes mit massiven Entschädigungsforderungen über die
USA gegenüber D und einem desaströsen Erkrankungsoutcome in D selbst sie alle
Ihre integrierten Landsleute hier in D damit aus schierer
existenzvernichteter Verzweiflung zum target für Hass und Wut machen ...das
hatten wir schon einmal mit Sündenbockstrategie integrierter dutscher
Staatsbürger anderer Religionen – laut Rudolf Steiner als insider ( „Karma der
Unwahrhaftigkeit“ ) : eingestielt und umgesetzt von GB und den USA über den
black friday, den 1. und 2. Weltkrieg von offensichtlich religiös
Totalverirrten und einer britisch vorsätzlich fehlgeleiteter selbsternannter
sog. „Elite“ -Netzwerken ! Es muss sich
nicht wiederholen !
Bedenken sie daher nicht nur die
wissenschaftlich-medizinische , sondern auch die enorme politische Dimension
Ihres Handelns : sie haben hier für D alle, auch für ihre eigenen Landsleute
Ihres Geburtslandes, ebenso für die Menschen weltweit mit ihren Produkten und
ihren Funktionen die eigentliche Verantwortung zu tragen.
Wissenschaft heißt nicht nur Ersehntes
realisieren zu können, es heißt auf Unnötiges bewusst verzichten zu können und
ethisch Falsches verhindern zu müssen !
Ich rate Ihnen allen, dieses zu bedenken !!
Ich fordere hiermit die Standesvertreter der Bundes
– und Landesärztekammern D´s auf, eine breit angelegte Aufklärungsaktion
gegen die Anwendung dieser RNA - Impfung
in D für die Kollegen und die Patienten durchzuführen und appeliere hiermit an alle Kollegen und
Mitglieder der Ärztekammern in D, keine RNA-Impfungen unter diesem Umständen
anzuwenden.
Mit freundlichen und kollegialen Grüßen
BMI Horst Seehofer /D:
„ Diejenigen, die gewählt sind , haben nichts
zu entscheiden und diejenigen, die entscheiden , sind nicht gewählt worden !
V E R Ö F F E N T L I C H U N G E
R F O L G T I M I N T E R N E T
(fehlerhafte
Eigennamen bitte ich zu entschuldigen)
Anlagen:
https://infektiologie-pneumologie.charite.de/metas/meldung/artikel/detail/koennen_fruehere_erkaeltungen_die_schwere_der_sars_cov-2-symptome_beeinflussen
https://www.molgen.mpg.de/4249283/giesecke-thiel-nature-2020
Ärzte für freie Impfentscheidung e.V. ;
Ärzte für Gesundheit, Freiheit und Demokratie e.V. ; Partei: Widerstand 2020
gatesfoundation.org: awarded grants: spahn merkel drosten sahin
who etc….
Manager – Magazin.de : Bion-Tech: das Power
Paar gegen das Coronavirus: Ugur Sahin, CEO
mit seiner Frau ÖzlemTüreci, Chief Medical Officer (CMO) : „Im Mai sind bei uns die Schulen dicht.“
Rockefeller Foundation and GBN : „Szenarios
for Future of Technology and
International Development“
Georg Soros Foundation : open society
WHO Stabsstelle: „Diagnostic detection of Wuhan
coronavirus 2019 by RT-PCR , Berlin ,
13.01.20 “, Page 6 … „all Asian viruses are likely to be detected „
Rudolf Steiner : „Karma of Unthruthfullness“ ,
Lectures , Dornach / Basel /Suisse , 1917/1918
http://bdnsteiner.ru/cat/ga/173.pdf,
http://bdn steiner.ru/cat/ga/174.pdf (deutsch)
https://books.google.de/books?id=BSq5byop0rwC&redir
esc=y&hl=en : Vol 1,
https://books.google.de/books?id=txM0DwwZepQC&redir
esc=y&hl=en, Vol 2, (english)
https://www.heise.de/tp/features/scheindemokratie-voller-leerer-Huelsen-3363323.html?seite=all , vgl . Prof . Rainer Mausfeld:
youtube-Veröffentichungen
https://m.bpb.de/apuz/33022/politische-fuehrung-in-der-postdemokratie
email - attachements :pictures :
signierter brief in 11 seiten
gefährliche viren: Dazu gehören die Coronaviren nicht !
Gentherapie :
Leukämiegefahr und eine normale Nachbeobachtungszeit von 6-10
Jahren
Probleme mit 5G : gesundheitlich unzureichend
erforscht, es wird benötigt für die Digitalisierung der Industrieproduktion und
die umfassende Totalüberwachung, einschliesslich Gedankenscreening und einem KI
basierten Oppositions-Früherkenungsystem, getarnt als sog.
„Krisenpräventionsprogramm“
Brief an den US Kongress vom 30.08.2019, 2
Seiten . R.Steiner als Zeuge der Existenz der politischen round table network
Agenda in der politikwissenschaftlich sog. „ institutionellen Scheindemokratie,
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